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2022新規(guī)后保健食品配方設(shè)計、原料應(yīng)用、技術(shù)
要求
及新食品原料申報審評專家互動答疑會--北京+線上同步
2022保健食品新功能聲稱評價實驗、技術(shù)
要求
、動態(tài)核查與研發(fā)生產(chǎn)技術(shù)要點詳解專題研討會--線上專場
2022符合FDA和歐盟法規(guī)
要求
的cGMP文件和記錄系統(tǒng)
要求
及檢查實踐專題研修會--線上專場
2022符合FDA和歐盟法規(guī)
要求
的cGMP文件和記錄系統(tǒng)
要求
及檢查實踐專題會--杭州
2021特殊食品注冊現(xiàn)場核查、生產(chǎn)許可審查及企業(yè)建立良好生產(chǎn)規(guī)范注冊最新
要求
解析專題培訓班
新規(guī)后保健食品功能聲稱、功效判定、研發(fā)注冊、工藝、技術(shù)
要求
專家答疑會
關(guān)于舉辦第二期“新規(guī)后保健食品功能聲稱、功效判定、研發(fā)注冊、工藝、技術(shù)
要求
專家答疑會”的通知
關(guān)于舉辦“2020新規(guī)后期保健食品專家互動問答會暨功能聲稱、功效判定、技術(shù)
要求
、原配料應(yīng)用及標簽標識和進口保健食品注冊備案方法、流程詳解”的通知
關(guān)于舉辦“‘華測’2019特殊食品產(chǎn)品研發(fā)
要求
與營養(yǎng)成分分析、檢測技術(shù)經(jīng)驗分享培訓會”的通知
關(guān)于舉辦“保健食品選方、組方、配方依據(jù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、進口產(chǎn)品國內(nèi)注冊、新版安全性評價評審
要求
”專題研修班的通知
食品安全專題培訓（第4期）——進口食品法規(guī)政策與監(jiān)管
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