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藥物研發(fā)全生命周期中的質(zhì)量研究專題會--線上專場
會議時間: 2022-05-26 至 2022-05-28結(jié)束 會議地點: 中國 線上專場(會議3天) 主辦單位:主辦單位:中國化工企業(yè)管理協(xié)會醫(yī)藥化工專委會
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各有關(guān)單位:
藥品質(zhì)量安全風(fēng)險貫穿于藥品全生命周期。基于這一原則,新《藥品管理法》對藥品質(zhì)量安全問題提出了更高的要求,要求藥品上市許可持有人建立全生命周期的質(zhì)量保證體系。因此,建議持有人建立“以患者為中心”的企業(yè)文化,增強(qiáng)質(zhì)量風(fēng)險管理意識,不斷提高對風(fēng)險獲益的認(rèn)知能力和質(zhì)量風(fēng)險管理能力,進(jìn)一步完善藥品全生命周期的質(zhì)量保證體系。
我單位定于2022年5月26-28日線上舉辦“藥物研發(fā)全生命周期中的質(zhì)量研究專題會”。
參會對象:
從事藥品研發(fā)的分析實驗室總監(jiān)、經(jīng)理、主管和分析人員;從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制的QC總監(jiān)、經(jīng)理、主管和分析人員;從事藥品注冊的管理人員與申報人員;從事藥品研發(fā)和生產(chǎn)的質(zhì)量管理人員;研發(fā)QA或質(zhì)量控制QA人員。
第一天(09:00-12:00 13:30-16:30)
一、質(zhì)量研究簡介和相關(guān)官方指南
1.1 質(zhì)量研究在藥物研發(fā)中的地位
1.2 質(zhì)量研究與工藝的關(guān)聯(lián)
1.3 質(zhì)量研究的常用工具及原則
1.4 質(zhì)量研究相關(guān)指導(dǎo)原則解讀
二、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立的一般原則和慣例
2.1 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定相關(guān)技術(shù)指南
2.2 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的一般概念及標(biāo)準(zhǔn)制定案例分析
2.3 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)撰寫中常見問題及案例分析
三、質(zhì)量研究項目及方法的初步確定
3.1 不同物料的研究控制項目及考量
3.2 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立原則與實例解析
3.3 原輔料相容性研究要點
3.4 包材相容性研究簡介
第二天(09:00-12:00 13:30-16:30)
四、基于AQbD理念的分析方法開發(fā)與方法驗證
4.1分析方法開發(fā)的重要性與關(guān)注點
4.2 穩(wěn)定性指示方法的概念和重要性
4.3 分析方法驗證的目的與一般驗證項目
4.4 方法驗證中面臨的困境及實例分析
4.5 藥物強(qiáng)制降解試驗的設(shè)計與關(guān)注點
五、 質(zhì)量研究重點內(nèi)容解析
5.1 不同藥物劑型的質(zhì)量要求異同分析
5.2 雜質(zhì)譜分析技術(shù)要點探析及雜質(zhì)控制策略
5.3 雜質(zhì)限度制定的思路及案例解析
5.4 基因毒性雜質(zhì)研究思路與控制策略
5.5 基于ICHQ3D的元素雜質(zhì)研究
第三天(09:00-12:00 13:30-16:30)
六、 藥物穩(wěn)定性研究
6.1 新版中國藥典關(guān)于原料藥和制劑穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則變化解讀
6.2穩(wěn)定性研究類型
6.3 穩(wěn)定性試驗的設(shè)計思路
6.4 影響藥物穩(wěn)定性的因素
6.5 穩(wěn)定性考察中的問題分析及注意細(xì)節(jié)
6.6 穩(wěn)定性數(shù)據(jù)的解析與評價
七、 注冊核查中常見質(zhì)量缺陷及案例解析
7.1 藥品注冊核查法規(guī)解析
7.2 現(xiàn)場核查基本要求和核查要點
7.3 注冊核查中常見質(zhì)量研究缺陷
7.4 發(fā)補案例分析及經(jīng)驗分享
主講老師:
范小娜:原國家藥品監(jiān)督管理局藥品GMP檢查員。
周立春:原北京市藥品檢驗鑒定研究所所長助理、教授。
閆蘭英:北京睿知而行科技有限公司高級顧問、高級咨詢師,華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司外聘專家,多次參與制藥企業(yè)審計、咨詢及培訓(xùn)工作。三十多年知名國內(nèi)制藥企業(yè)(山東綠葉、浙江海正、華潤賽科)質(zhì)量管理經(jīng)驗,具有豐富的歐美cGMP和國內(nèi)GMP認(rèn)證工作經(jīng)驗,熟悉國內(nèi)、FDA、歐盟及制藥行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)。負(fù)責(zé)過符合歐盟和FDA要求的實驗室的建造,多次帶領(lǐng)團(tuán)隊接受歐盟、FDA、國內(nèi)GMP認(rèn)證檢查,且近幾次FDA檢查均為零缺陷通過。
主辦單位:中國化工企業(yè)管理協(xié)會醫(yī)藥化工專委會
協(xié)辦單位:招募中
支持單位:招募中
5800元/單位,(費用含發(fā)票、視頻回放、會刊及電子課件、答疑費、培訓(xùn)證書)相當(dāng)于遠(yuǎn)程內(nèi)訓(xùn)指導(dǎo),骨干全員提高。
聯(lián) 系 人: 高老師
電 話:15376602038(微信同號)
座 機(jī):0535-2122191
郵 箱:ctc@foodmate.net
Q Q :3416988473

職能標(biāo)簽:
技術(shù)負(fù)責(zé)人
檢查員
內(nèi)訓(xùn)講師
管理員
知識點:
法規(guī)
輔料
脂肪酸
控制
蜂產(chǎn)品
解讀
風(fēng)險
案例分析
試驗
鑒定
分析方法
申報
品質(zhì)
開發(fā)
工藝
物料
風(fēng)險篩查
企業(yè)培訓(xùn)管理
安全
標(biāo)準(zhǔn)
檢驗
非靶向識別
研發(fā)
實驗室
質(zhì)量安全
技術(shù)提升
高層管理者
高精度納濾膜
監(jiān)督
管理體系
質(zhì)量管理
原料
食品認(rèn)證
檢查
地區(qū):
中國
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