一滴殘留在裙子上的精液使得美國總統(tǒng)Bill Clinton不得不坦承他與白宮實習(xí)生有不正當(dāng)?shù)年P(guān)系。因為他知道現(xiàn)在的生物科技就連一個精子也能被用來做為證據(jù)。這種將極微量的生物標(biāo)本化為可供鑒定的現(xiàn)代技術(shù)正是PCR(Polymerase chain reaction)--聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)具有的特色之一。這也是分子生物醫(yī)學(xué)令人震撼的一例。

何謂PCR
簡單的說，PCR就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內(nèi) (In Vitro) 的大量合成。基本上它是利用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制.目前常用的技術(shù),可以將一段基因復(fù)制為原來的一百億至一千億倍。

PCR的要素
基本的PCR須具備１.要被復(fù)制的DNA模板 (Template) ２.界定復(fù)制范圍兩端的引物(Primers). ３.DNA聚合酶 (Taq. Polymearse) 4.合成的原料及水。PCR的反應(yīng)包括三個主要步驟，分別是1). Denaturation 2). Annealing of primers, and 3). Extension of primers。 所謂 Denaturing乃是將DNA加熱變性， 將雙股的DNA加熱后轉(zhuǎn)為單股DNA以做為復(fù)制的模板. 而Annealing 則是令 Primers于一定的溫度下附著于模板DNA兩端。 最后在DNA聚合酶 (e.g. Taq-polymerase) 的作用下進(jìn)行引物的延長 (Extension of primers)及另一股的合成。