標本(組織細胞，分泌物)加PBS或生理鹽水離心洗滌后，加消化 裂解液20～50ul(0.5%NP-40和0.5%吐溫-20)，95～98℃，15～30min以裂解病原體， 裂解細胞.然后12000r/min離心5～10min，取上清20～30ul用于PCR擴增.血清標本可 直加等體積的消化液，加熱處理離心后PCR擴增.亦有用5%的NP-40和1.5%2-ME做裂解 液，95℃30min消化處理，離心取上清，PCR擴增檢測HBV DNA.