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霉菌培養(yǎng)空白總長菌怎么辦?

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2025-11-28
核心提示:摘要霉菌培養(yǎng)箱空白長菌(即無樣品的空白對照長出霉菌 / 雜菌),核心原因是培養(yǎng)箱內(nèi)存在污染殘留、無菌操作不當(dāng)、空白載體本身帶
摘要
霉菌培養(yǎng)箱空白長菌(即無樣品的空白對照長出霉菌 / 雜菌),核心原因是培養(yǎng)箱內(nèi)存在污染殘留、無菌操作不當(dāng)、空白載體本身帶菌或環(huán)境空氣二次污染。以下是按 “排查優(yōu)先級” 整理的原因分析、解決方案及預(yù)防措施,兼顧實(shí)驗(yàn)室實(shí)操性和可執(zhí)行性:
一、先做 3 個(gè)快速排查(1 天內(nèi)定位核心問題)

1. 空白載體本身是否帶菌?(最易忽略)
排查對象:
空白培養(yǎng)皿、培養(yǎng)基、無菌水、封口膜等耗材。
驗(yàn)證方法:
直接將未開封的空白培養(yǎng)皿(或剛配制的無菌培養(yǎng)基)不放入培養(yǎng)箱,在超凈臺內(nèi)密封培養(yǎng)(同條件溫濕度),若仍長菌→耗材本身污染;
若僅放入培養(yǎng)箱的空白長菌,超凈臺內(nèi)培養(yǎng)的空白無菌→污染來自培養(yǎng)箱或操作過程。
解決方案:
  • 更換合格耗材(選擇有滅菌合格證的一次性培養(yǎng)皿,自制培養(yǎng)基需 121℃高壓滅菌 20min,冷卻后立即使用);
  • 培養(yǎng)基滅菌后避免長時(shí)間暴露在空氣中,分裝時(shí)超凈臺風(fēng)速≥0.3m/s,紫外線消毒 30min 后再操作。
2. 培養(yǎng)箱內(nèi)是否有可見污染殘留?(最常見原因)
排查重點(diǎn):
  • 內(nèi)膽角落、擱板縫隙、門封條褶皺處是否有霉斑、培養(yǎng)基殘留、水漬;
  • 濕度發(fā)生器(加濕器)水箱是否有渾濁、異味(滋生霉菌 / 細(xì)菌);
  • 通風(fēng)口、過濾器是否堵塞或發(fā)霉(部分培養(yǎng)箱有 HEPA 過濾器,需檢查是否失效)。
驗(yàn)證方法:用無菌棉簽擦拭內(nèi)膽、門封條、擱板,涂抹在空白培養(yǎng)基上培養(yǎng),若長出與空白相同的菌→培養(yǎng)箱內(nèi)殘留污染。
3. 操作過程是否引入污染?(人為因素)
排查場景:
  • 放入 / 取出空白時(shí),培養(yǎng)箱門打開時(shí)間過長(超過 30 秒),環(huán)境空氣進(jìn)入;
  • 操作人員手、手套接觸空白培養(yǎng)皿邊緣或開口;
  • 超凈臺未消毒(或紫外線燈失效),分裝空白時(shí)引入雜菌。
驗(yàn)證方法:同一批空白,分兩組操作 ——A 組超凈臺內(nèi)快速密封后放入培養(yǎng)箱,B 組在普通環(huán)境下打開皿蓋 10 秒再密封,若 B 組長菌、A 組無菌→操作 / 環(huán)境空氣污染。
二、針對性解決方案(按污染來源分類)

(一)培養(yǎng)箱內(nèi)殘留污染(核心處理步驟)
徹底清潔消毒(分 3 步,避免殘留):
第一步:物理清除。斷電冷卻后,用無菌棉簽蘸取 75% 酒精(或 0.5% 次氯酸鈉溶液)擦拭內(nèi)膽、擱板、門封條,重點(diǎn)清理霉斑和培養(yǎng)基殘留(擱板可取出用高壓滅菌鍋滅菌,或用 80℃烘干箱烘烤 2 小時(shí));
第二步:深度消毒。關(guān)閉箱門,開啟紫外線燈照射 60 分鐘(確保紫外線燈未過期,亮度≥70μW/cm²),或用 “過氧化氫熏蒸”(實(shí)驗(yàn)室常用:30% 過氧化氫按 10-15mL/m³ 體積,加熱熏蒸,密閉 24 小時(shí)后通風(fēng));
第三步:濕度系統(tǒng)消毒。排空加濕器水箱,用 5% 檸檬酸溶液浸泡水箱 + 管道 30 分鐘,清水沖洗 3 次后,注入無菌水(每周更換 1 次,避免水箱滋生霉菌)。
檢查并更換 HEPA 過濾器(關(guān)鍵!):
若培養(yǎng)箱有進(jìn)氣 HEPA 過濾器(過濾精度≥0.3μm),用塵埃粒子計(jì)數(shù)器檢測出風(fēng)口,若粒子數(shù)超標(biāo)(≥0.5μm 粒子>3500 個(gè) / L),或過濾器使用超過 1 年→直接更換(聯(lián)系廠家售后,避免自行拆卸導(dǎo)致密封失效)。
(二)空白載體 / 耗材污染處理
  • 一次性耗材:選擇正規(guī)廠家,檢查外包裝是否破損、滅菌日期是否在有效期內(nèi);
  • 自制培養(yǎng)基:滅菌后若需存放,需在 4℃冰箱密封保存,且不超過 7 天;使用前在 60℃水浴鍋復(fù)溫,避免冷凝水導(dǎo)致皿內(nèi)污染;
  • 無菌水 / 緩沖液:現(xiàn)配現(xiàn)用,若存放需密封并標(biāo)注日期,超過 3 天直接丟棄。
(三)操作 / 環(huán)境空氣污染防控
規(guī)范操作流程:
  • 放入 / 取出樣品時(shí),培養(yǎng)箱門打開時(shí)間≤20 秒,避免正對箱內(nèi)呼氣;
  • 空白培養(yǎng)皿僅在超凈臺內(nèi)打開,開蓋后盡快密封(或倒入培養(yǎng)基后立即封口),手套每操作 1 小時(shí)更換 1 次,或用 75% 酒精擦拭消毒;
優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室環(huán)境:
  • 培養(yǎng)箱所在房間保持潔凈(定期拖地、紫外線消毒),避免與霉菌接種室、樣品處理室同屋(減少空氣雜菌濃度);
  • 若房間灰塵較多,可在培養(yǎng)箱旁放置空氣凈化器(HEPA 級),降低空氣含菌量。
三、驗(yàn)證效果:空白培養(yǎng)驗(yàn)證試驗(yàn)

處理后需做 “空白對照驗(yàn)證”,確保污染已清除:
準(zhǔn)備 3 組空白培養(yǎng)皿(每組 3 個(gè)):
組 1:超凈臺內(nèi)密封,不放入培養(yǎng)箱(驗(yàn)證耗材無菌性);
組 2:超凈臺內(nèi)密封后放入培養(yǎng)箱,同常規(guī)培養(yǎng)條件(30-35℃,濕度 70-85%)培養(yǎng) 72 小時(shí);
組 3:超凈臺內(nèi)開蓋 10 秒后密封,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)(驗(yàn)證操作 + 環(huán)境污染)。
判定標(biāo)準(zhǔn):3 組均無霉菌 / 雜菌生長→污染已解決;若組 2 / 組 3 仍長菌→需重新檢查培養(yǎng)箱消毒或 HEPA 過濾器。

四、長期預(yù)防措施(避免復(fù)發(fā))

定期維護(hù)培養(yǎng)箱(制定SOP):
  • 每周:更換加濕器無菌水,用75%酒精擦拭內(nèi)膽+門封條;
  • 每月:深度消毒1次(紫外線 + 酒精擦拭+霉菌專用殺菌劑),檢查 HEPA 過濾器壓差(壓差過高→堵塞,需更換);
  • 每季度:聯(lián)系廠家校準(zhǔn)溫度、濕度,檢查箱內(nèi)密封性能(門封條若老化、變形,及時(shí)更換)。
空白對照設(shè)置規(guī)范:
  • 每次實(shí)驗(yàn)均設(shè)置 “耗材空白”(未接觸培養(yǎng)箱)和 “培養(yǎng)箱空白”(接觸培養(yǎng)箱),便于快速定位污染來源;
  • 空白培養(yǎng)皿與樣品皿分開擺放(避免樣品皿交叉污染空白),最好分層放置(空白在上,樣品在下)。
避免培養(yǎng)箱內(nèi)過度潮濕:
  • 培養(yǎng)過程中若皿內(nèi)有大量冷凝水,可適當(dāng)降低濕度(或在培養(yǎng)箱內(nèi)放置干燥劑,定期更換),避免霉菌在冷凝水表面滋生;
  • 樣品皿若有培養(yǎng)基溢出,立即清理(用酒精擦拭污染區(qū)域,避免殘留霉變)。
五、常見誤區(qū)提醒
  • 僅用紫外線消毒不夠:紫外線無法穿透霉斑、培養(yǎng)基殘留,需先物理清除污染物,再結(jié)合酒精/過氧化氫消毒/臭氧/霉菌專用殺菌劑;
  • 加濕器加自來水:自來水含霉菌孢子、細(xì)菌,必須用無菌水或蒸餾水(每周更換,避免水箱成為 “污染源”);
  • 忽視擱板污染:擱板縫隙易殘留培養(yǎng)基,需定期取出清洗滅菌(尤其是有樣品溢出后)。
若按上述方法處理后,空白仍長菌,可能是培養(yǎng)箱內(nèi)膽密封失效(如門封條破損、箱體漏氣)或加熱管 / 濕度傳感器污染,建議聯(lián)系廠家售后進(jìn)行拆機(jī)深度清潔和維修。
編輯:songjiajie2010

 
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