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實驗室常用的滅菌驗證方法

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2026-01-21  來源:公眾號-實驗室采購管家
核心提示: 實驗室常用的殺菌驗證方法主要用于確認滅菌/ 殺菌工藝的有效性,確保實驗材料、試劑、設備或環(huán)境中的微生物被徹底殺滅,根
 實驗室常用的殺菌驗證方法主要用于確認滅菌/ 殺菌工藝的有效性,確保實驗材料、試劑、設備或環(huán)境中的微生物被徹底殺滅,根據(jù)驗證對象(如培養(yǎng)基、器械、環(huán)境)和殺菌方式(如濕熱滅菌、干熱滅菌、輻照滅菌)的不同,可分為微生物學驗證法、物理化學指示劑法和生物指示法三大類,具體如下:


一、生物指示法(最核心、最精準的驗證方法)

生物指示劑(Biological Indicator, BI)是一種對規(guī)定滅菌過程特定的抗力,含有活微生物的測試系統(tǒng),可用于滅菌設備的性能確認特定物品的滅菌工藝研發(fā)、建立、驗證,生產(chǎn)過程滅菌效果的監(jiān)控,也可用于隔離系統(tǒng)和無菌潔凈室除菌效果的驗證評估等。

常用的生物指示性菌株有:


1.嗜熱脂肪芽孢桿菌(Bacillus stearothermophilus)芽孢,ATCC7953

適用于濕熱滅菌(高壓蒸汽滅菌,121℃/134℃)該菌株芽孢對濕熱滅菌的抗性最強,若殺菌后芽孢全部死亡,證明工藝有效。常見商品化產(chǎn)品如下圖

使用方法:

(1)將BI置于滅菌器最難滅菌位置;

(2)按照日常滅菌工藝滅菌后取出,放入復蘇培養(yǎng)基(如TSB 培養(yǎng)基);

(3)37-60℃培養(yǎng) 48-72h,觀察是否渾濁,如果渾濁代表有菌生長等于滅菌失敗


2.枯草芽孢桿菌黑色變種(Bacillus subtilis var. niger)芽孢, ATCC9372

適用于干熱滅菌、紫外線滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌方式,對干熱、輻射等具有強抗性, 

使用方法:
(1)該芽孢菌片適用于環(huán)氧乙烷(包括微波、干熱)滅菌檢測。
(2)使用時將裝有菌片的小紙袋放在被滅菌的物品中心部位(每鍋放置菌片數(shù)按衛(wèi)生部規(guī)定)。
(3)滅菌后,在無菌操作下取出小紙袋中的菌片,投放到培養(yǎng)液中。同時將2片未經(jīng)滅菌的菌片分別投入2管培養(yǎng)液中作對照。
(4)37℃培養(yǎng)7天觀察結(jié)果,對照管呈渾濁;若滅菌后菌片培養(yǎng)液呈清亮、無渾濁,為陰性(-),表示滅菌徹底;如培養(yǎng)液呈渾濁,為陽性(+),表示滅菌不徹底。
(5)當出現(xiàn)陽性結(jié)果后,為確定是否為滅菌后接種操作過程中污染其他菌種時,可在無菌室內(nèi)取0.2ml懸液接種營養(yǎng)瓊脂平板用無菌L棒涂抹均勻,置37℃培養(yǎng)24h后,涂片顯微鏡下觀察菌落形態(tài)或做進一步試驗。

同上述培養(yǎng)法,部分可采用酶底物法快速檢測(1-2h 出結(jié)果)。


3.銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)

適用于消毒劑殺菌效果驗證,代表革蘭氏陰性菌,用于評價消毒劑對環(huán)境/ 器械的殺菌能力活菌計數(shù)法:計算殺菌前后的菌落數(shù),計算殺菌率

步片式使用方法如下:

(1)消毒前,按照布點要求,將菌片放置于消毒評價現(xiàn)場;

(2)消毒達到作用時間后,用無菌鑷子將菌片移入裝有5.0mL相應中和劑試管中,在手心振打80 次或用混勻器混勻,中和10min。

(3)設立陽性對照組。低溫現(xiàn)場消毒時,陽性對照組與試驗組一起放入相應低溫環(huán)境,達到相同低溫后,放入稀釋液中。

(4)將采樣管在混勻器上振蕩20s 或在手心振打80 次,吸取1.0mL 待檢樣品接種于無菌平皿,每一個樣本平行接種2個平皿,并按標準要求使用相應的培養(yǎng)基接種培養(yǎng)。

(5)計數(shù)菌落數(shù),計算殺滅率。具體按照《GB/T 38502-2020消毒劑實驗室殺菌效果檢驗方法》使用說明進行環(huán)境消毒現(xiàn)場評價。


4.金黃色葡萄球菌Staphylococcus aureus)

適用于消毒劑殺菌效果驗證,代表革蘭氏陽性菌,模擬皮膚/黏膜常見污染菌

常用活菌計數(shù)法、抑菌圈法

應用場景:高壓蒸汽滅菌器的日常驗證、新殺菌工藝的確認、消毒劑消毒效果評價。


二、微生物學驗證法(直接檢測殺菌后微生物殘留)

通過直接培養(yǎng)殺菌后的樣品,統(tǒng)計存活微生物數(shù)量,判斷殺菌是否達標,適用于培養(yǎng)基、實驗樣品、環(huán)境表面的殺菌驗證。


活菌計數(shù)法

步驟:

① 取殺菌后的樣品(如滅菌后的培養(yǎng)基、器械洗脫液、環(huán)境擦拭液);

② 梯度稀釋后,涂布于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基;

③ 37℃培養(yǎng)24-48h,計數(shù)菌落數(shù)(CFU);

④ 判定標準:無菌樣品(如無菌培養(yǎng)基)菌落數(shù)應為 0 CFU;環(huán)境表面需符合實驗室潔凈度標準(如萬級實驗室<10CFU/皿)。

適用場景:無菌培養(yǎng)基滅菌驗證、實驗室操作臺消毒效果檢測、實驗廢液殺菌后排放驗證。


無菌檢查法

步驟:

① 將殺菌后的樣品(如無菌器械、凍干試劑)接種至硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基(需氧+厭氧)和改良馬丁培養(yǎng)基(真菌);

② 分別在30-35℃(細菌)和20-25℃(真菌)培養(yǎng) 14 天;

③ 若培養(yǎng)基澄清,判定為無菌;若渾濁,需進一步確認是否為污染菌。

適用場景:無菌實驗耗材(如移液管、離心管)、注射用試劑的滅菌驗證,符合《中國藥典》無菌檢查規(guī)范。


三、物理化學指示劑法(快速、便捷的輔助驗證方法)

通過監(jiān)測殺菌過程中的關(guān)鍵物理參數(shù)(溫度、壓力、時間)或化學變化,間接判斷殺菌效果,操作簡單,適合日常巡檢,但不能替代生物指示劑法。


1. 物理指示劑法

溫度壓力記錄儀:用于高壓蒸汽滅菌器、干熱滅菌箱,實時記錄滅菌過程中的溫度、壓力曲線,確認是否達到設定參數(shù)(如121℃、0.1MPa、15min)。

留點溫度計:放入滅菌器內(nèi),滅菌后讀取最高溫度值,判斷是否達到目標溫度(如干熱滅菌需160℃維持2h,溫度計讀數(shù)需≥160℃)。

紫外線強度計:用于紫外線殺菌燈的效果驗證,測定紫外線輻照強度,要求在燈管下方1m 處強度≥70μW/cm²(低于此值需更換燈管)。


2. 化學指示劑法

化學指示劑通過顏色變化反映殺菌條件是否達標,分為類別指示劑和過程指示劑。

指示劑類型常見產(chǎn)品變色原理適用場景

(1)壓力蒸汽滅菌化學指示卡/膠帶

代表產(chǎn)品:變色膠帶、指示卡

變色原理:遇高溫高壓蒸汽后,指示劑中的化學物質(zhì)發(fā)生變色反應(如黃色→黑色)

適用場景:日常滅菌包外標識,快速判斷是否經(jīng)過滅菌處理。

(2)干熱滅菌化學指示劑

代表產(chǎn)品:干熱指示條

變色原理:160℃以上高溫下,指示劑涂層變色。

適用場景:干熱滅菌器的日常巡檢


(3)環(huán)氧乙烷滅菌指示劑

代表產(chǎn)品:EO 指示卡

變色原理:與環(huán)氧乙烷氣體反應后變色

適用場景:環(huán)氧乙烷滅菌的醫(yī)療器械驗證

重點提示:只證明經(jīng)過滅菌處理,不代表滅菌效果


驗證注意事項

驗證位置:殺菌時需將指示劑/ BI 放置在最難滅菌的位置(如滅菌器底部、大型器械內(nèi)部),確保驗證結(jié)果具有代表性。

陰性對照:每次驗證需設置陰性對照(未殺菌的BI/樣品),確認培養(yǎng)體系無污染。

定期驗證:高壓蒸汽滅菌器需每周用BI驗證一次,每日用化學指示卡巡檢;紫外線燈需每季度檢測一次強度。

編輯:songjiajie2010

 
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關(guān)鍵詞: 驗證
 

 
 
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