一、 前提：制備一張合格的染色涂片

在談?wù)搮^(qū)分之前，必須確保你的“觀察對象”是清晰的。一張糟糕的涂片會讓你的一切努力白費。

1、涂片薄而均勻：菌液量不宜過多，涂開后在玻片上形成一層極薄的膜，風(fēng)干后再固定。過厚的涂片會導(dǎo)致細菌堆積重疊，無法分辨單個形態(tài)。

2、染色對比鮮明：最常用的是革蘭氏染色。它不僅能將細菌分為G⁺（藍紫色）和G⁻（紅色），其結(jié)晶紫和沙黃（或番紅）的對比色能極大增強細菌與背景的反差，使輪廓更清晰。確保染色步驟正確，沖洗干凈，無染料沉淀。

3、油鏡的使用：必須使用100倍油鏡進行觀察。低倍鏡無法看清細菌的詳細形態(tài)。

記住：成功的鏡檢始于成功的制片。

二、 核心區(qū)分要點：形態(tài)是唯一標(biāo)準

拋開所有復(fù)雜的生化反應(yīng)，最初的快速區(qū)分只依賴于一個最直觀的特征：形狀。

三、 實戰(zhàn)四步鑒別法

請遵循以下流程，像偵探一樣進行觀察和推理。

不要試圖分析視野中每一個顆粒�？焖賿咭曊麄�視野，尋找那些分離良好、未被其他細胞重疊、染色清晰的單個細菌作為你的“典型目標(biāo)”。重疊的菌團會干擾判斷。

將注意力集中在一個“典型目標(biāo)”上，仔細調(diào)節(jié)微調(diào)焦螺旋，確保其輪廓清晰。

自問：它是圓的嗎？

如果看起來像一個完美的圓點，或者一個小圓餅，那么它極有可能是球菌。

如果看起來是 elongated（拉長的），即在一個方向上明顯比另一個方向長，那么它一定是桿菌。

注意陷阱：有些短桿菌（如大腸桿菌在某些條件下）可能非常短粗，容易誤認為球菌。此時進入第三步。

排列方式是幫助確認球菌的強力工具。桿菌很少形成復(fù)雜的排列。

如果懷疑是球菌，看它們?nèi)绾尉蹠?/span>：

成對出現(xiàn)：兩個球菌在一起——雙球菌（如肺炎鏈球菌）。

鏈狀排列：一串球菌像珍珠項鏈——鏈球菌。

葡萄串狀：一堆球菌無規(guī)則聚集——葡萄球菌。

四聯(lián)或八疊：四個成正方形或八個成立方體——四聯(lián)球菌或八疊球菌。

看到以上任何一種特征性排列，即可基本斷定是球菌。

對于桿菌：排列方式通常較簡單，多為單散存在、成對（兩個桿菌首尾相接）或鏈狀（一長串桿菌，如枯草芽孢桿菌）。它們不會形成葡萄串狀或四聯(lián)狀。

第四步：結(jié)合大小和背景進行綜合判斷

相對大小：一般而言，球菌的直徑通常小于大多數(shù)桿菌的寬度。如果一個細菌看起來又“圓”又“胖”（比周圍的球菌明顯粗大），它很可能是一個短桿菌。

審視整個視野：不要只盯著一處。視野中絕大多數(shù)細菌的形態(tài)應(yīng)該是一致的（純培養(yǎng)情況下）。如果大部分細菌都是桿狀，那么幾個看起來像圓點的很可能是切面較短的桿菌，應(yīng)以主流形態(tài)為準。

四、 常見誤區(qū)與高級技巧

誤區(qū)一：把雜質(zhì)或染料沉淀當(dāng)細菌。細菌有非常均勻的著色和規(guī)則的形態(tài)。雜質(zhì)往往形狀不規(guī)則、邊緣模糊、著色不均。多觀察，積累經(jīng)驗即可輕松區(qū)分。

誤區(qū)二：過度依賴排列方式。某些桿菌（如棒狀桿菌）會呈“八字”或柵欄狀排列，不要因此誤認為是球菌的復(fù)雜排列。始終回歸到單個細胞的形態(tài)這一根本上來。

高級技巧：利用焦距變化。輕輕上下調(diào)節(jié)微調(diào)焦螺旋，觀察細菌的形態(tài)變化。球菌在各個焦面上看起來都是圓的，而桿菌在焦距變化時，其“桿”的特征會更加明顯。

總結(jié)

熟練之后，這個過程幾乎成為一種條件反射。一眼望去，大腦就能自動完成形狀識別和分類。這份能力的背后，是無數(shù)次制片、觀察和經(jīng)驗積累。現(xiàn)在，就拿起你的標(biāo)本，從一枚清晰的革蘭氏染色涂片開始實踐吧！