食品標簽審核兼具法律嚴謹性與技術專業(yè)性,要求從業(yè)人員熟悉食品標簽相關法規(guī)標準體系,更需通過大量實踐積累標簽合規(guī)風險識別能力。
標簽審核涉及的法律法規(guī)、部門規(guī)章、標準條款及公告非常多,即便具備多年從業(yè)經驗,仍難以完全避免疏漏,可能就會導致標示信息不完整或錯誤。輕則被投訴舉報,重則引發(fā)產品召回、行政處罰等重大風險。
本文將預包裝食品標簽及包裝合規(guī)性審核化繁為簡,將其轉化為一套可上手、步步有重點的“五步審核流程”,幫助企業(yè)了解標簽瑕疵風險點。
【審核前提強調】拿到標簽設計稿后,務必對照最新的國家標準、法律法規(guī)以及產品最終確認的配方進行。
第一步:【定基調】審核基本信息與適用范圍
1、審核目標:
確保產品身份明確,適用規(guī)則正確。
2、核心關注點:
食品名稱:是否在醒目位置清晰標示了反映真實屬性的名稱?“新奇名稱”是否與屬性名稱在同一展示版面?
適用范圍:是直接銷售給消費者的預包裝食品嗎?如果是進口食品,是否已規(guī)劃好中文標簽、原產國、進口商等信息?
特殊食品:如果是保健食品、嬰幼兒配方食品等,標簽是否與注冊或備案內容完全一致?(極高風險點)
3、潛在風險:
食品名稱誤導消費者;
特殊食品標簽與批文不符,導致嚴重違規(guī)。
第二步:【核配方】深挖配料表與成分聲稱
1、審核目標:
確保配料真實、準確、規(guī)范,所有聲稱有據可依。
2、核心關注點:
配料規(guī)范性:
名稱是否使用標準名稱(如“食鹽”合規(guī))?順序是否按遞減排列?復合配料、食品添加劑、菌種的標示是否符合展開規(guī)則?
成分與聲稱:
強調配料:如果標簽上特別強調了某種配料(如“含有真實草莓”),是否定量標示了其含量?(職業(yè)索賠重災區(qū))
零添加聲稱:是否違規(guī)使用了 “不添加”“零添加” 等明令禁止的詞語?(高頻雷區(qū))
過敏原:八大類致敏物質若用作配料,是否已明確提示?
原料合規(guī)性:
是否有藥食同源、新食品原料等,其使用范圍和限量是否符合規(guī)定?
3、潛在風險:
配料表標示錯誤或不全;
虛假或違規(guī)聲稱;
過敏原信息缺失引發(fā)消費者安全風險與索賠。
第三步:【查標識】核對核心強制標示內容
1、審核目標:
確保所有強制性信息完整、清晰、無誤。
2、核心關注點:
凈含量與規(guī)格:字符高度是否達標?單位是否正確?是否與食品名稱在同一展示版面?
生產者信息:委托加工時,委托方和受托方信息是否在“緊鄰位置”標注清楚?(常見瑕疵點)
日期標示:生產日期和保質期是否清晰、持久、不易脫落?字體高度是否≥3.0mm(或2.0mm)?(職業(yè)索賠人最常摳的細節(jié))
許可證與標準:生產許可證號、產品標準代號是否準確無誤?
3、潛在風險:
凈含量字符高度不達標;
日期標示模糊、易擦除;
生產者信息標示不規(guī)范,被認定為標簽虛假。
第四步:【驗營養(yǎng)】審核營養(yǎng)標簽與升級要求
1、審核目標:
確保營養(yǎng)標簽數值準確、格式規(guī)范,并滿足新規(guī)要求。
2、核心關注點:
格式與內容:是否強制標示了“1+4”(能量、蛋白質、脂肪、碳水化合物、鈉)?格式是否采用表格?修約間隔和“0”界限值是否正確?
數值準確性:能量值是否根據公式(蛋白質*17+脂肪*37+碳水化合物*17)計算?標示值是否有檢測報告或充分依據支撐?(專業(yè)風險點)
新規(guī)提示:是否在營養(yǎng)成分表下方標示了 “兒童青少年應避免過量攝入鹽油糖” 這句新規(guī)強制警示語?(2025版最新要求,極易遺漏)
營養(yǎng)聲稱:如進行“低脂”“高鈣”等聲稱,其含量是否達到標準要求?
3、潛在風險:
營養(yǎng)標簽數值計算錯誤或超出允許誤差范圍;
遺漏新規(guī)強制警示語;營養(yǎng)聲稱不達標。
第五步:【觀全局】最終排版與整體規(guī)范
1、審核目標:
從整體上確保標簽清晰、持久、不誤導。
2、核心關注點:
文字與排版:所有強制標示內容的字符高度是否≥1.8mm?文字與背景色的對比是否明顯?外文字號是否不大于漢字?(最基礎也最易出錯的視覺問題)
真實性:產品圖片是否與實物相符?是否使用了“圖案僅供口味參考”的提示語?
其他法規(guī):是否涉及廣告法禁用的極限詞(如“最優(yōu)質”)?包裝層數和空隙率是否符合限制過度包裝的要求?(潛在的高額罰單點)
3、潛在風險:
標簽因排版問題導致內容不易辨識;
圖片與實物不符構成欺詐;
違反廣告法或過度包裝法規(guī)。
結語:建立防火墻,讓合規(guī)成為習慣
總結:
食品標簽審核是一個系統(tǒng)性的“排雷”過程,遵循“基本信息→配料核心→強制標識→營養(yǎng)標簽→整體規(guī)范”的五步流程,可以極大降低合規(guī)風險。
倡議:
企業(yè)應將此流程內化為新品上市前的強制性步驟,必要時引入第三方檢驗檢測機構進行專業(yè)審核,筑牢食品安全與合規(guī)管理的最后一道防線。
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