亚洲VA中文字幕无码毛片春药_欧美一级特黄大片在线播放dvd_国产精品自产拍在线观看Av_国产在线拍揄自揄拍无码不卡

食品伙伴網(wǎng)服務(wù)號
當(dāng)前位置: 首頁 » 質(zhì)量管理 » 質(zhì)量管理綜合 » 正文

食品工廠產(chǎn)品標(biāo)簽管控制度

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2025-09-30  來源:食品質(zhì)量管理公眾號  作者:食品質(zhì)量人
核心提示:為規(guī)范本公司所有產(chǎn)品標(biāo)簽的設(shè)計、審核、印制、使用及管理全過程,確保標(biāo)簽內(nèi)容的合法性、準(zhǔn)確性、真實性、完整性,符合國家相關(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)要求,防止因標(biāo)簽問題導(dǎo)致的食品安全風(fēng)險、客戶投訴及法律糾紛,特制定本制度。
第一章 總則
 
  第一條 目的
 
  為規(guī)范本公司所有產(chǎn)品標(biāo)簽的設(shè)計、審核、印制、使用及管理全過程,確保標(biāo)簽內(nèi)容的合法性、準(zhǔn)確性、真實性、完整性,符合國家相關(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)要求,防止因標(biāo)簽問題導(dǎo)致的食品安全風(fēng)險、客戶投訴及法律糾紛,特制定本制度。
 
  第二條 適用范圍
 
  本制度適用于本公司所有預(yù)包裝食品、半成品及原料(如適用)的標(biāo)簽管理活動,包括新標(biāo)簽的設(shè)計、現(xiàn)有標(biāo)簽的變更、標(biāo)簽的驗收、保管、領(lǐng)用、發(fā)放、使用及報廢等環(huán)節(jié)。
 
  第三條 職責(zé)分工
 
  質(zhì)量管理部門(QA/QC):是本制度的歸口管理部門。負(fù)責(zé)組織標(biāo)簽內(nèi)容的合規(guī)性審核;依據(jù)最新法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)更新標(biāo)簽審核標(biāo)準(zhǔn);監(jiān)督標(biāo)簽使用環(huán)節(jié)的符合性;保管標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)樣本及審核記錄。
 
  研發(fā)部門/產(chǎn)品部門:負(fù)責(zé)提供新產(chǎn)品的配方、工藝特性、營養(yǎng)成分計算值、過敏原信息、儲存條件等核心技術(shù)參數(shù),并確保其真實性。
 
  市場部/銷售部:負(fù)責(zé)提出標(biāo)簽的版面設(shè)計、品牌標(biāo)識等視覺要求,并確保廣告用語合法合規(guī)。
 
  采購部:負(fù)責(zé)選擇合格的標(biāo)簽供應(yīng)商,確保印制質(zhì)量,并負(fù)責(zé)標(biāo)簽的采購、驗收和入庫。
 
  生產(chǎn)部/車間:負(fù)責(zé)標(biāo)簽的領(lǐng)取、現(xiàn)場保管、正確使用及報廢管理,確保生產(chǎn)線所用標(biāo)簽與生產(chǎn)指令一致。
 
  倉庫:負(fù)責(zé)標(biāo)簽的倉儲管理,執(zhí)行先進(jìn)先出(FIFO)原則。
 
第二章 標(biāo)簽內(nèi)容設(shè)計及審核控制
 
  第四條 設(shè)計依據(jù)
 
  所有標(biāo)簽內(nèi)容必須嚴(yán)格遵循以下法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)的最新版本:
 
  《中華人民共和國食品安全法》
 
  《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則》(GB 7718)
 
  《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 預(yù)包裝食品營養(yǎng)標(biāo)簽通則》(GB 28050)
 
  《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 預(yù)包裝食品營養(yǎng)標(biāo)簽通則》(GB 13432)(如為特殊膳食用食品)
 
  《中華人民共和國廣告法》
 
  相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及法律法規(guī)的特殊要求(如綠色食品、有機(jī)產(chǎn)品標(biāo)識等)。
 
  第五條 強(qiáng)制標(biāo)示內(nèi)容
 
  所有預(yù)包裝食品標(biāo)簽必須包含以下內(nèi)容,且清晰、醒目、持久:
 
  食品名稱
 
  配料表
 
  凈含量和規(guī)格
 
  生產(chǎn)者和(或)經(jīng)銷者的名稱、地址和聯(lián)系方式
 
  生產(chǎn)日期和保質(zhì)期
 
  貯存條件
 
  食品生產(chǎn)許可證編號(SC編號)
 
  產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)代號
 
  營養(yǎng)成分表
 
  致敏物質(zhì)信息
 
  第六條 審核流程(關(guān)鍵控制點(diǎn))
 
  設(shè)計發(fā)起: 由研發(fā)部或市場部發(fā)起新標(biāo)簽或標(biāo)簽變更需求,填寫《標(biāo)簽設(shè)計/變更申請表》。
 
  內(nèi)容提供: 研發(fā)部提供完整、準(zhǔn)確的技術(shù)參數(shù)(配料、營養(yǎng)成分、工藝說明等)。
 
  合規(guī)審核: 質(zhì)量管理部門收到申請和設(shè)計稿后,依據(jù)最新法規(guī)進(jìn)行嚴(yán)格審核,填寫《標(biāo)簽審核記錄表》,并簽字確認(rèn)。
 
  簽樣批準(zhǔn): 審核通過后,由質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人簽字批準(zhǔn),形成最終的“標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)樣本”(可為電子稿或打印稿),并歸檔保存。
 
  印制: 采購部憑批準(zhǔn)的“標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)樣本”聯(lián)系合格供應(yīng)商進(jìn)行印制。任何未經(jīng)批準(zhǔn)的修改不得進(jìn)行。
 
第三章 標(biāo)簽的采購、驗收與倉儲管理
 
  第七條 供應(yīng)商管理
 
  標(biāo)簽供應(yīng)商應(yīng)納入公司合格供應(yīng)商名錄,對其資質(zhì)、生產(chǎn)能力、質(zhì)量保證體系進(jìn)行評估。
 
  第八條 入庫驗收
 
  采購的標(biāo)簽到貨后,倉庫管理員應(yīng)通知質(zhì)量管理部門進(jìn)行驗收。
 
  驗收內(nèi)容:核對標(biāo)簽的品名、規(guī)格、批次號是否與采購單一致;對照“標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)樣本”,檢查版面內(nèi)容、文字、圖案、顏色、尺寸等是否完全一致;檢查印刷質(zhì)量(無模糊、脫墨、污損等)。
 
  驗收合格后,填寫《標(biāo)簽入庫驗收記錄》,辦理入庫手續(xù)。不合格品應(yīng)隔離存放,并通知采購部退貨或處理。
 
  第九條 倉儲管理
 
  標(biāo)簽應(yīng)存放在專用倉庫或區(qū)域,環(huán)境應(yīng)保持干燥、清潔、通風(fēng),避免陽光直射。
 
  實行分區(qū)、分類管理,標(biāo)識清晰。
 
  嚴(yán)格執(zhí)行“先進(jìn)先出”(FIFO)原則,防止積壓過期。
 
第四章 標(biāo)簽的領(lǐng)用、使用與現(xiàn)場控制
 
  第十條 領(lǐng)用
 
  生產(chǎn)車間根據(jù)當(dāng)日《生產(chǎn)指令單》的需求,填寫《標(biāo)簽領(lǐng)用單》,經(jīng)車間主任批準(zhǔn)后,到倉庫領(lǐng)取相應(yīng)批次和數(shù)量的標(biāo)簽。
 
  倉庫管理員核對《生產(chǎn)指令單》和《標(biāo)簽領(lǐng)用單》無誤后,方可發(fā)放,并做好記錄。
 
  第十一條 現(xiàn)場管理
 
  標(biāo)簽進(jìn)入生產(chǎn)車間后,應(yīng)存放在指定區(qū)域,由專人管理,防止混淆、污染和損壞。
 
  生產(chǎn)前,班組長或指定質(zhì)檢員必須再次核對 即將使用的標(biāo)簽實物與《生產(chǎn)指令單》要求的產(chǎn)品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期/批號代碼是否100%一致。此環(huán)節(jié)為關(guān)鍵復(fù)核點(diǎn),必須記錄。
 
  貼標(biāo)操作人員上崗前應(yīng)接受培訓(xùn),確保貼標(biāo)位置正確、平整、牢固、清晰。
 
  生產(chǎn)過程中,如發(fā)現(xiàn)標(biāo)簽質(zhì)量問題(如印刷錯誤、破損等),應(yīng)立即停止使用,隔離標(biāo)識,并報告班組長和質(zhì)量管理員處理。
 
  第十二條 報廢與銷毀
 
  對于打印錯誤、損壞、版本過期的廢舊標(biāo)簽,必須進(jìn)行及時清理和銷毀。
 
  銷毀工作應(yīng)由兩人以上在場執(zhí)行,采用粉碎或焚燒等方式,確保無法再次流通。
 
  銷毀過程需填寫《標(biāo)簽銷毀記錄》,注明銷毀原因、數(shù)量、時間、經(jīng)辦人及監(jiān)銷人,并存檔備查。
 
第五章 標(biāo)簽變更控制
 
  第十三條 變更情形
 
  當(dāng)發(fā)生以下情況時,必須啟動標(biāo)簽變更流程:
 
  國家法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)修訂;
 
  產(chǎn)品配方、工藝改變;
 
  公司名稱、地址、SC證信息變更;
 
  品牌或包裝設(shè)計更新。
 
  第十四條 變更流程
 
  所有變更必須重新執(zhí)行第六章的審核流程,經(jīng)質(zhì)量管理部門批準(zhǔn)后,方可實施。
 
  必須對舊版標(biāo)簽進(jìn)行徹底清理和銷毀,防止新舊版本混用。
 
第六章 培訓(xùn)與記錄管理
 
  第十五條 培訓(xùn)
 
  公司定期對與標(biāo)簽管理相關(guān)的員工(如研發(fā)、采購、生產(chǎn)、品管人員)進(jìn)行標(biāo)簽法規(guī)和本制度的培訓(xùn),并保存培訓(xùn)記錄。
 
  第十六條 記錄保存
 
  本制度涉及的所有記錄(如審核記錄、驗收記錄、領(lǐng)用記錄、銷毀記錄等)應(yīng)真實、完整、清晰,保存期限不得少于產(chǎn)品保質(zhì)期滿后六個月,沒有明確保質(zhì)期的,保存期限不得少于二年。
 
第七章 罰則
 
  第十七條
 
  對于違反本制度,導(dǎo)致標(biāo)簽誤用、錯用,造成產(chǎn)品不合格、客戶投訴或公司經(jīng)濟(jì)損失的,將視情節(jié)嚴(yán)重程度,對相關(guān)責(zé)任人及部門進(jìn)行批評教育、經(jīng)濟(jì)處罰直至追究行政責(zé)任。
 
附件(建議編制)
 
  《標(biāo)簽設(shè)計/變更申請表》
 
  《標(biāo)簽審核記錄表》
 
  《標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)樣本》(格式)
 
  《標(biāo)簽入庫驗收記錄》
 
  《標(biāo)簽領(lǐng)用單》
 
  《生產(chǎn)現(xiàn)場標(biāo)簽核對記錄》
 
  《標(biāo)簽銷毀記錄》
編輯:foodqm

 
分享:

食品伙伴網(wǎng)質(zhì)量服務(wù)部為您提供專業(yè)的SC咨詢指導(dǎo)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案、供應(yīng)商審核、FDA注冊咨詢、ISO9001、ISO22000、HACCP、有機(jī)食品認(rèn)證等服務(wù)。
聯(lián)系電話:0531-82360063
電話/微信:15269187106


HACCP聯(lián)盟

食品質(zhì)量管理
 

 
 
推薦圖文
推薦質(zhì)量管理
點(diǎn)擊排行
收縮

在線咨詢

  • 0531-82360063
  • 郵箱
  • 聯(lián)系人
  • 聯(lián)系人